Oligota muensteri latior, Kapp, 2019
publication ID |
https://doi.org/ 10.5281/zenodo.3754300 |
DOI |
https://doi.org/10.5281/zenodo.3808504 |
persistent identifier |
https://treatment.plazi.org/id/039787F5-FFF2-FFFF-37C9-F609FD05FCF9 |
treatment provided by |
Valdenar |
scientific name |
Oligota muensteri latior |
status |
subsp. nov. |
Oligota muensteri latior View in CoL nov.ssp.
( Abb. 170 View TaIel 31 179, Verbreitung Karte 5 View Karte 5 )
Holotypus - ♂, Italia, Sardegna, 6090 [Exk.Nr.] / Sassari, Ittireddu, Burgos / Ges.[iebe] Eichenstr.[eue] / Flechten / 22.02. 2011, leg. A. Kapp / Holotypus ♂ Oligota muensteri latior nov.ssp. det. A. Kapp 2018 ( NHMW).
Paratypen: Dänemark: Kopenhagen, leg. Breit, 1♂ ( NHMW) ; Frankreich: Aquitaine: Arcachon, Moosgesiebe , 18.XII.1950, leg. Ardoin, 1♂, ( MHNG) ; Centre: Beaulieu, Erde geschwemmt, 2.III.1941, leg. Ochs, 2♂♂, 1♀ ( MHNG) ; Languedoc Roussillon: Arg ẻles, leg. Normand, 1♂ ( NHMW) ; Collioure , leg. Normand, 1♂, 1♀ ( NHMW) ; Provence Alpes Côte d ' Azur : Marthe, leg. Caillol, 5♂♂, 5♀♀ ( MNHL) ; Ecully , 1956, leg. Ochs, 1♂ ( MHNG) ; Hyeres , IV. 1955, leg. Ochs, 1♂ ( MHNG) ; St. Martin , X. 1935, leg. Ochs, 1♂ ( MHNG) ; Camargue,? Jarments [schlecht lesbar], moisis, 20.V.1904, leg. Puel, 1♂ ( NHMBA) ; Nicht zuzuordnen: Camargue , leg. Puel, 1♂, 3♀♀ ( NHMBA) ; Gall. m. 1♂ ( DEI) ; Korsika: Omessa , XI.1916, leg. Duverne, 1♂, 1♀ ( MNHL) ; Ajaccio, Vadoz , 2♀♀ ( ETHZ, NHMW) ; Ajaccio , leg. Bruck, 1♂ ( NHMW) ; Ajaccio , leg. Schneider, 1♂ ( MNHB) ; Ajaccio , 1♀ ( DEI) ; Nicht zuzuordnen: Korsika, leg. Fauvel, 1♂, 1♀ ( NHMW, FMNH) ; Korsika, leg Reveli ẻre, 1♂ ( NHMW) ; Korsika, leg. R. & E. Weber, 2♀♀ ( LMJG) ; Griechenland: Parnassós. , leg. Hauser, 3♂♂ ( NHMW, FMNH); Athen, Leonis , 1♂ ( FMNH); Vardarebene , leg. Schatzmayr, 1♂ ( NHMW); Zakynthos, Umg. Zante , 1909, leg. Hilf, 2♂♂, 1♀ ( DEI); Nicht zuzuordnen: Kreta, leg. v. Oertzen, leg. Paganetti, 1♂, 2♀♀ ( NHMW, FMNH); Korfu, leg Reitter , 1♀ ( HNHM); Kephallenia , leg. Paganetti, 2♂♂, 2♀♀ ( FMNH, MNHB); Israel: Maagan Mikhael , 16.IV.1982, 1♂ ( MHNG) ; Haifa, III.1880, 1♂ ( FMNH) ; Galiläa, Ginosar , - 200m, 28.IV.1982, leg. Besuchet & Löbl, 1♂ ( NHMG) ; Italien: Apulia: Canosa , leg. Kaufmann, 1♂ ( FMNH) ; Basilicata: Lago San Giuliano, Ponte Cagnolino, Oasi WWF, 21.III.1993, leg. Angelini, 3♂♂, 3♀♀ (cAng) ; Policoro, östlich Foce, Fiume Sinni , 17.IX.2000, leg. Angelini, 7♂♂, 6♀♀ (cAng) ; Accetura, Bosce Montepiano , 900m, 29.XI.2002, Gesiebe verpilztes Eichenlaub, leg. Angelini, 1♂, (cAng) ; Calabria: Aspromonte, Ferruzzano , 70m, 23.I.2003, Wiese, leg. Angelini, 1♀, (cAng) ; Aspromonte, Africo , 50m, 29.V.2002 (1♂), 23.I.2003 (2♂♂), leg. Angelini (cAng) ; Campania: Isola d́ Iscia, S. Angelo , 10.-27.X.1963, leg. Benick, 1♂ ( MNHB) ; Lazio: Rom , 1♀ ( NHMW) ; Puglia: Brindisi , leg. Reitter, 1♂ ( NHMW) ; Le Cesine - San Cataldo ( LE), WWF Ris. Nat. , 27.V.1997, palude, leg. Angelini, 1♂ (cAng) ; Francavilla , 24.XII.1989, an Mandeln, leg. Angelini & Bacelli, 1♂, 1♀ (cAng) ; Francavilla , 5.II.1994, Wiese, leg. Angelini, 2♂♂, 1♀ (cAng) ; Bari, San Giorgio , 2.XI.1967, leg. De Marzo, 1♂ (cAng) ; Sardegna: Cagliari , 1.V.1884, leg. Dodero, 1♀ ( NHMW) ; Golfo Aranci , 2.V.1995, leg. Angelini, 1♀ (cAng) ; Riola Sardo , olivo & lecceto, 20.V.1995, leg Angelini, 1♂ (cAng) ; Cagliari, Chia , bivio, erba secca, 14.V.1995, leg Angelini, 6♂♂, 3♀♀ (cAng, cKap) ; Nuoro, 800m, Sarule nach Gavoi , 27.II.2006, leg. Brandstetter, 1♀ (cKap) ; Flumini , leg. Hummler, 1♀ ( FMNH) ; Catena di Marghine, Mulargia , 800 m, 21.II.2007, Gesiebe an Felsen, 1♀ (cKap) ; Sicilia: Ficuzza , 16.III.1942, leg. Wolfrum, 5♂♂, 3♀♀ ( NHMW, SMNS) ; Palermo, Madonie, Piano Battaglia , 1600m, 26.V.1996, faggeta, leg. Angelini, 3♀♀ (cAng) ; Madonie, Castelbuono, Rifugio Crispi Agrifolio , Piano Pomo , 1400m, 7.II.2008, Buchenlaubgesiebe, leg. Kapp, 1♂, 1♀ (cKap) ; Trapani, Marsala, Saline Torre San Teodoro , 20.V.1996, leg. Angelini, 1♂, 1♀ (cAng) ; Taormina , 5.X.1977, Garten, leg. Benick, 1♂ ( MNHB) ; Messina , 12.IV.1942, IV.1943, 2♂♂ ( MNHB) ; Rodia , 10.II.1921, leg. Virulo, 1♂ ( MNHB) ; Catania , 1♂, 1♀ ( NHMP) ; Catania , leg. Kourill, 1♀ ( NHMP) ; Siracusa, Lentini, C. da Serravalle, Castello di Xirumi , 30.IX.2009, 4.V.2010, 3.VI.2010, 16.VI.2010, 15.VII.2010, 1.X.2010, 29.X.2010, 29.XI.2010, leg. Adorno, 8♂♂, 6♀♀ (cAdo, cKap) ; Nicht zuzuordnen: Bordighera , leg. Schneider, 1♂ ( MNHB) ; Kroatien: Lesina , leg. Reitter, 1♀ ( OLML) ; Ragusa , X.1918, leg. Priesner, 1♀ ( OLML) ; Portugal: Madeira: Pico Areeiro, Umg. Achada Grande , 1500 m, Vaccinium & Genista-Gesiebe, 21.I.2001, leg. Schülke, 1♂ (cSchü) ; Porto Santo, P. Branco , 2.II.1978, 4.II.1978, 1♂, 1♀ ( ZMLU) ; Nicht zuzuordnen: Madeira, leg. Franz, 1♂, 2♀♀ ( NHMW) ; Spanien: Andalucia: Huelva , 28.VII.1971, leg. Lohse, 1♂ ( MHNG) ; Cadiz , Sierra de Luna, N., 28.V.1966, leg. Besuchet, 1♂ ( MHNG) ; Sevilla, Cinca de Pino , leg. Franz, 1♂ ( NHMW) ; Comunidad de Madrid: Sierra Guadarrama , Escorial, leg. Franz, 1♂ ( NHMW) ; Madrid, Umgebung , El Pando, leg. Franz, 1♂ ( NHMW) ; Aranjuez, Umgebung , leg. Franz, 1♂ ( NHMW) ; Comunidad Valenciana: Castellon, Cervera del Maestre , 13.V.1966, leg Besuchet, 4♂♂, 1♀ ( MHNG) ; Kanarische Inseln: El Hierro: Mirador de la Pena , 650m, 10.-13.XII.1996, leg. Schülke & Grünberg, 15 Exx. (cKap, cSchü) ; Valverde , leg. Franz, 2♂♂, 2♀♀ ( NHMW) ; Sabina , leg. Franz, 1♀ ( NHMW) ; La Dehesa , 4♂♂, 4♀♀ ( NHMW) ; Pinar , 1♂ ( NHMW) ; Amoco , 7.III.1983, 1♂, 2♀♀ ( MHNG) ; Gran Canaria: Moya, Lorbeerwald , leg. Franz, 1♂ ( NHMW) ; Tenerife : La Laguna, 11.II.1964, leg. Palm, 1♀ ( NHMW) ; S. Vit, Mte. des los Mercedes , 23.IV.1976, Laubgesiebe, leg. Besuchet, 1♀ (cKap) ; Lanzarote : Umg. El Risco, leg. Franz, 2♀♀ ( NHMW) ; Nicht zuzuordnen: Hispania merid., leg. Reitter, 1♂ ( HNHM) ; Marokko: Hoher Atlas, Tamraght , 180m, 10.IV.1974, leg Besuchet, 1♂ ( NHMG) ; Ägypten: Biskra , 1 Ex. ( IRSNB) ; Tunesien: Tunis, 1 Ex. ( IRSNB) ;
Bemerkungen: Das Vorkommen von Oligota muensteri in zwei Formen mit disjunkter Verbreitung wurde bereits bei der Untersuchung des Typenmaterials festgestellt ( KAPP 2004b). Abgesehen von morphologischen Merkmalen ist auch die Biologie der beiden Unterarten unterschiedlich. Die Nominatform wird fast immer in Verbindung mit Ameisenbauten (Formica sp.) gefunden.
Oligota muensteri latior nov.ssp. ist durch die Punktierung der Oberfläche auf chagriniertem Grund, die längeren Fühler und den grösseren Körperbau gut charakterisiert. Da im Bau des Aedeagus keine Unterschiede feststellbar sind, betrachte ich sie als biologische Rasse. Die Nominatform ist boreomontan in den Alpen und in Nordeuropa verbreitet, aus den dazwischenliegenden Gebieten gibt es keine Nachweise.
Beschreibung: Grössere, hell- oder dunkelbraune Art (Habitus Abb. 170 View TaIel 31 ); 1,33 mm (1,08-1,50; n=20) lang, 0,38 mm (0,35-0,45) breit; Kopf und Halsschild schwach glänzend, auf chagriniertem Grund (40x) fein punktiert; Flügeldecken auf leicht chagriniertem Untergrund fein rau gekörnt und raspelig punktiert; Hinterleib schwach glänzend, in den Querfurchen der Tergite ziemlich deutlich, sonst feiner punktiert; Fühler (Abb. 171) mit viergliedrig abgesetzter Keule, 1,8 mal länger als die Halsschildlänge.
♂: Aedeagus wie Abb. 173, 174; Tergit VIII: Abb. 176; Sternit VIII: Abb. 177.
♀: Genitalsegment an der Vaginalöffnung mit ringförmig verwachsener Struktur wie bei der Nominatform ( Abb. 175 View TaIel 32 ); Tergit VIII: Abb. 178; Sternit VIII: Abb. 179.
Ableitung des Namens: Nach der im Vergleich zur Nominatform grösseren und breiteren Körperform (Lat., Adj.) benannt.
Variabilität: In der Grösse und den Körperproportionen sowie in der Färbung ziemlich variabel.
Differential diagnose: Von der Nominatform ist sie durch die stärker gewirkte Oberfläche, gröbere Punktierung, längere Fühler und grösseren Körper verschieden.
Ökologie: Die neue Unterart wird fast immer in Laubgesieben (einmal in einem Moosgesiebe) gesammelt; auch nach WILLIAMS (1975) in ̎allen möglichen̎ verrottenden Pflanzenteilen.
Verbreitung: Süd-undWesteuropa,nördlichesSüdeuropa;Kanarische Inseln; Nordafrika ( Marokko, Tunesien, Israel, Ägypten).
NHMW |
Austria, Wien, Naturhistorisches Museum Wien |
MHNG |
Switzerland, Geneva, Museum d'Histoire Naturelle |
MNHL |
France, Lille, Museum d'Histoire Naturelle de Ville de Lille |
DEI |
Germany, Muencheberg, Deutsches Entomologisches Institut im ZALF |
ETHZ |
Switzerland, Zurich, Erdgenoessische Technische Hochschule-Zentrum |
FMNH |
USA, Illinois, Chicago, Field Museum of Natural History (also used by Finnish Museum of Natural History) |
HNHM |
Hungary, Budapest, Hungarian Natural History Museum |
NHMG |
NHMG |
SMNS |
Germany, Stuttgart, Staatliches Museum fuer Naturkunde |
OLML |
Austria, Linz, Oberoesterreichisches Landesmuseum |
IRSNB |
Belgium, Brussels, Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique |
MHNG |
Museum d'Histoire Naturelle |
DEI |
Senckenberg Deutsches Entomologisches Institut |
ETHZ |
Eidgenoessische Technische Hochschule-Zentrum |
FMNH |
Field Museum of Natural History |
HNHM |
Hungarian Natural History Museum (Termeszettudomanyi Muzeum) |
NHMG |
Goteborgs Naturhistoriska Museet |
LE |
Servico de Microbiologia e Imunologia |
SMNS |
Staatliches Museum fuer Naturkund Stuttgart |
OLML |
Oberösterreichisches Landesmuseum |
ZMLU |
Lunds Universitet, Zoologiska Institutionen |
IRSNB |
Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique |
No known copyright restrictions apply. See Agosti, D., Egloff, W., 2009. Taxonomic information exchange and copyright: the Plazi approach. BMC Research Notes 2009, 2:53 for further explanation.
Kingdom |
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Phylum |
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Class |
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Order |
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Family |
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SubFamily |
Aleocharinae |
Tribe |
Hypocyphtini |
Genus |