Cryptops lobatus Verhoeff, 1931

Iorio, Étienne, Zapparoli, Marzio, Ponel, Philippe & Geoffroy, Jean-Jacques, 2015, Les myriapodes chilopodes (Chilopoda) du Parc national du Mercantour, du département des Alpes-Maritimes et de leurs environs: description d’une nouvelle espèce du genre Lithobius Leach, 1814 s. s., synthèse des connaissances et espèces menacées, Zoosystema 37 (1), pp. 211-238 : 227

Cryptops lobatus Verhoeff, 1931

Cryptops lobatus Verhoeff, 1931: 280 .

LOCALITÉ TYPE. — France, Saint-Raphaël ; Italie, Pegli.

MATÉRIEL EXAMINÉ. — Sospel (06), PNM, grotte de l’Albaréa, 28.III.2009, réc. JML & JR/dét. EI: 3 ex.; Entrevaux (04), à proximité de Combe Guénier, 900-1000 m d’altitude, boisement de conifères et de hêtres, près du secteur rocheux à profondes fissures, VII.2009, réc./dét. EI: 2 ex. Spécimens conservés en éthanol à 70° dans la collection personnelle de l’auteur (EI).

RÉPARTITION ET HABITAT. — À l’opposé de C. hortensis et C. parisi Brölemann, 1920 , C. lobatus possède une répartition nettement plus localisée, apparemment limitée à deux aires géographiques restreintes et disjointes. Il est présent dans une zone circumméditerranéenne allant de la Ligurie au littoral et reliefs préalpins des Alpes-Maritimes et de l’Est du Var, et du Sud-Est des Alpes-de-Haute-Provence (Iorio 2008; Iorio & Geoffroy 2008; présent travail); il a été découvert dans l’arrière-pays Est-varois à Mons (83) (Ubac de Bliauge, pinèdes et leurs lisières, 1305 m, 43,724366N, 6,736831E, 15.V.2012, réc./dét. EI), et la mention d’Entrevaux constitue la première observation de cette espèce dans le département des Alpes-de-Haute-Provence. Elle existe également dans une petite zone pré-pyrénéenne au nord de l’Espagne ( Vadell 2013). Ni l’intensité des prospections effectuées dans des départements intermédiaires entre les deux zones, notamment les Pyrénées-Orientales (cf. Brölemann 1926, 1930; Iorio 2014), ni les nombreuses études et révisions dont ont fait l’objet les espèces françaises du genre Cryptops ( Brölemann 1925; Verhoeff 1931; Iorio & Geoffroy 2004, 2007b, 2007c, 2008; Iorio & Minelli 2005; Iorio 2010a), n’ont conduit à observer C. lobatus entre ces deux zones: l’hypothèse de l’existence de deux aires disjointes se trouve ainsi confortée. Neuf des stations connues dans le département des Alpes-Maritimes et ses environs informent sur l’habitat: deux forêts indéfinies; un boisement comportant chênes, pins et mimosas; une lisière de chênes en garrigue; un boisement de conifères et de hêtres; une pinède/lisière de pinède; un vallon boisé; une lisière forestière indéterminée et une grotte. En outre, la moitié sud du département des Alpes-Maritimes, qui regroupe l’essentiel des populations connues du territoire oriental et probablement global de cette espèce, est sujette à forte urbanisation. Les effets de l’avancée urbaine croissante, cause d’une stérilisation progressive des écosystèmes où vit cette espèce, peuvent assurément lui être néfastes au regard de ses préférences biotiques et abiotiques (nécessité de proies adaptées, affection des milieux humides et ombragés et de leurs micro-habitats favorables: repaires tels que pierres et rondins en contact étroit avec le sol terreux, couche inférieure de la litière) ( Iorio 2006, 2008, 2014; Iorio & Geoffroy 2008; présent travail). REMARQUES

Quelques observations morphologiques viennent compléter les données connues (Iorio 2008; Iorio & Geoffroy 2008): les scies dentées des P. 21 sont dotées de 5 + 6, 6 + 6 à 7 + 7 dents tibiales, et de 4 + 4 à 5 + 5 dents tarsales. La taille des individus s’échelonne de 12,5 à 14 mm. Dès lors, en plus des caractères déjà connus et relativement fixes propres à ce taxon, les suivants présentent une variation intra-spécifique d’assez faible amplitude par rapport à d’autres espèces ( Iorio & Geoffroy 2008; présent travail): taille 10 à 15 mm de long; scies dentées tibiales des P. 21: six à dix dents, rarement cinq; scies dentées tarsales des P. 21: quatre à six dents.