Lithobius (Lithobius) pilicornis pilicornis Newport, 1844

Iorio, Étienne, Zapparoli, Marzio, Ponel, Philippe & Geoffroy, Jean-Jacques, 2015, Les myriapodes chilopodes (Chilopoda) du Parc national du Mercantour, du département des Alpes-Maritimes et de leurs environs: description d’une nouvelle espèce du genre Lithobius Leach, 1814 s. s., synthèse des connaissances et espèces menacées, Zoosystema 37 (1), pp. 211-238 : 224-225

Lithobius (Lithobius) pilicornis pilicornis Newport, 1844

Lithobius pilicornis Newport, 1844: 96 .

LOCALITÉ TYPE. — Angleterre.

MATÉRIEL EXAMINÉ. — Beuil (06), PNM, Les Launes, conifères et lisière pelouse, 1600 m, 7.VI.2008, réc./dét. EI: 1♂, 2♀; Lucéram (06), Peira-Cava, La Cabanette, hêtres-conifères, 1350-1400 m, 1.X.2008, réc./dét. EI: 1♂, 2♀; Saint-Martin-Vésubie (06), PNM, Le Boréon, 1520 m, réc. SS/dét. JJG, 44.1170379N, 7.2787055E, 11.VI.2009: 1♂ immature; Saint-Martin-Vésubie (06), PNM, vallon de Champouns, rivière à sec, pierres, 1047 m, 44.060011N, 7.2475272E, 11.VI.2009, réc. SS/dét. JJG: 1♂, 1♀; Lantosque (06), Loda, bord de rivière, pierres, 12.VI.2009, réc. SS/dét. JJG: 1♀; Entrevaux (04), à proximité de Combe Guénier, 900-1000 m d’altitude, boisement de conifères et de hêtres, VII.2009, réc./ dét. EI: 2♂, 1♀; Saint-Dalmas-le-Selvage (06), PNM, forêt de Sestrière, mélèzaie, au sol, 1995 m, 44.2926706N, 6.8235944E, 17.VIII.2009, réc./dét. JJG: 1♂; Péone (06), PNM, Gîte d’Aliège, prairies et garrigues boisées, friches, 1400 m, 18.VIII.2009, réc./ dét. JJG: 1♂, 2♀; Colmars-les-Alpes (04), PNM, Ratery, forêt domaniale de la Haute-Vallée du Verdon, mélèzaie, sol et bois mort, 1700 m, 22.VIII.2009, réc./dét. JJG: 1♂, 1♀; Allos (04), PNM, Lac d’Allos, landes et pelouses alpines, mélèzes, 2230 m, 44°14’0’’N, 6°42’30’’E, 23.VIII.2009, réc./dét. JJG: 1♂, 1♀; Mandelieu (06), garrigue, en lisière arborée (chênes), 16 m, 43,528558N, 6,914716E, 7.V.2010, réc./dét. EI: 1♀; Saint-Martin-Vésubie (06), PNM, Forêt de Boréon, parking 5, forêt mixte de conifères, 1500 m, 44°06’59’’N- 7°16’44’’E, 21.V.2010, réc./dét. MZ: 1♂, 1♂ immature; Saint-Martin-Vésubie (06), PNM, vallon Madone de Fenestre, ubac, 1600 m, 44°05’25’’N- 7°19’53’’E, 22.V.2010, réc./ dét. MZ: 2♂; Saint-Martin-Vésubie (06), PNM, vallon Madone de Fenestre, ubac, sapinière-pessière, près d’une petite rivière, 1700 m, 44°05’26’’N- 7°20’48’’E, 22.V.2010, réc./dét. MZ: 3♂, 1♀; Saint-Martin-Vésubie (06), PNM, vallon Madone de Fenestre, lariçaie, 1830 m, 44°05’36’’N- 7°21’24’’E, 22.V.2010, réc./dét. MZ: 1♂, 1♀, 1 immature; Saint-Martin-Vésubie (06), PNM, vallon Madone de Fenestre, milieux ouverts à proximité d’un boisement de genévriers, 1900 m, 44°05’38’’N- 7°21’09’’E, 22.V.2010, réc./dét. MZ: 1♂, 1♀, 1♂ immature; Lucéram (06), grotte de Peira-Cava, 30.VII.2010, réc. JML & JR/dét. EI: 1♀; Larche (04), PNM, Tête de Viraysse, sommet rocheux, 2750 m, 14.VI.2010, réc./dét. FB: 1♀; Tende (06), PNM, Granile, grotte de Fouige, 2010-2011, réc. JML/dét. EI: 1♂, 3♀; Peille (06), Roc Agel, source aux Niphargus, 2011 , réc. JML/dét. EI: 1♂, 1♀; Calern (06), aven du Cerisier, 2011, réc. JML/dét. EI: 1♂, 1♀; Larche (04), PNM, Cime de la Coste du Col, 44,47536N, 6,88587E, 2842 m, 02.VIII.2011, réc./dét. FB: 1 ex.; Valbonne (06), Sophia-Antipolis, pins, chênes verts et chênes pubescents, 236 m, 43,626743N, 7,036508E, 11.IV.2012, réc./dét. EI: 1♂; Digne-les-Bains (04), Le Serre, 1100 m, prairie humide, 27.V.2012, réc. PF/dét. EI: 2♀ dont une immature; Guillaumes (06), PNM, grotte de Tremens, 2012, réc. JML/dét. EI: 1♂, 2♀; Castellet-les-Sausses (04), col du Fâ, grotte de la Kalams, 2012-2013, réc. JML/dét. EI: 1♂, 7♀; Venanson (06), aven du Saint-Esprit (n°156B), 2012-2013, réc. JR/dét. EI: 3♂, 3♀; Roquefort-les-Pins (06), Baume Granet, dans la grotte à 20 mètres de l’entrée, 22.V.2013, réc./dét. EI: 2♂, 2♀; Belvédère (06), PNM, vallée de Gordolasque, 2200 m, 29.VII.2013, réc. MT/dét. EI: 1♂; Peille (06), aven de Faille, 816 m, 5.IX.2013, réc. JML/dét. EI: 1♀; Peille (06), grotte de Morgelle (dite « Saint-Jean »), 2013, réc. JML/dét. EI: 1♀. Spécimens conservés en éthanol à 70° dans la collection personnelle des auteurs (EI, MZ) ou dans celle du MNHN (Myriapoda, Lithobiomorpha ) (JJG).

RÉPARTITION ET HABITAT. — Lithobius (L.) pilicornis pilicornis , ouest-européen, assez largement réparti en France où il manque toutefois dans le quart Nord-Est et plus à l’est en Allemagne ( Geoffroy & Iorio 2009), est le Lithobiidae le plus commun des Alpes-Maritimes, où on le trouve quasiment partout (Iorio 2008, 2010b; présent travail). Parmi les stations énumérées dans ce département, l’habitat est connu pour 86 d’entre elles (Iorio 2008, 2010b; présent travail): neuf châtaigneraies, neuf pinèdes, cinq lariçaies, cinq forêts indéfinies, quatre sapinières-pessières, trois pessières, trois forêts de feuillus variés dont deux dominées par le châtaignier, deux hêtraies-conifères divers, une châtaigneraie-corylaie, une aulnaie, une ripisylve indéfinie, une sapinière, un boisement de conifères divers, un boisement de genévriers, une pinède avec chênes verts et pubescents, une lisière arborée (chênes) de garrigue, une lisière de conifères/pelouse, 15 prairies/pelouses dont six alpines, quatre subalpines, une à rhodoraie, trois montagnardes, une alternée avec garrigue, deux landes thermophiles, deux au bord d’un lac ou d’une rivière, une dans une rivière asséchée, une sommet rocheux (nival), deux vallons obscurs et enfin 14 grottes ou avens.

REMARQUES

Trois des quatre spécimens de la grotte de Fouige, notamment une femelle, se rapprochent plus ou moins de L. (L.) pilicornis luridus Serra, 1981 , sous-espèce troglobie décrite de cavités du Nord de l’Espagne (provinces de Guipuscoa et de Navarre) ( Serra 1980, 1981). En effet, pour la femelle chez qui les affinités sont les plus grandes, les antennes ont leurs articles nettement plus allongés que chez les spécimens épigés (une des antennes de cette femelle atteint 18 mm pour une longueur corporelle totale de 30,5 mm), une douzaine d’ocelles (très) réduits et dépigmentés, et un organe de Tömösváry bien plus grand que le plus grand des ocelles. Les P15 atteignent 15,3 mm, et la griffe des P15 est plus longue qu’à l’accoutumée, de même que les épines ventro-médianes de la plupart des pattes. Un des spécimens (un mâle) correspond davantage à la sous-espèce typique, même si les ocelles sont plus désorganisés et certains articles des antennes plus longs chez celui-ci. Les deux autres constituent des intermédiaires entre la femelle brièvement décrite et le mâle. Contrairement aux populations de la sous-espèce luridus, les individus de la grotte de Fouige ne sont pas aussi évolués vers une adaptation cavernicole, puisque même au sein de la population de cette grotte, les individus présentent des évolutions morphologiques variées, soit quasi-identiques à la sous-espèce typique, soit se rapprochant plus ou moins de la sous-espèce de Serra sans qu’il s’agisse d’aspects et proportions aussi marqués ( Serra 1980, 1981). Il serait toutefois intéressant d’effectuer de futurs prélèvements à divers niveaux de profondeur de la grotte de Fouige, afin de déterminer si les individus les plus en profondeur présentent systématiquement des particularités morphologiques comme celles de la femelle la plus éloignée du type. En attendant, il est vraisemblable que la population de Fouige puisse à terme évoluer vers une vie exclusivement cavernicole en profondeur, et être isolée de l’espèce typique; cette dernière étant épigée mais présentant une certaine propension à entrer dans les cavités tout en restant généralement près de l’entrée comme nous avons pu le constater à plusieurs reprises. À noter que les mêmes particularités, mais de façon tout de même moins marquées que chez la femelle la plus éloignée de la forme typique de Fouige, s’observent également chez les huit spécimens de la grotte de la Kalams, ainsi que chez les six exemplaires de l’aven du Saint-Esprit.

Une situation semblable s’observe dans la grotte de Nabrigas (Lozère, Causse Méjean), au sein de spécimens appartenant à une population de L. (L.) pilicornis présentant les mêmes caractéristiques troglomorphes que celles de L. (L.) pilicornis luridus et témoignant d’une forme de spéciation en cours au sein des peuplements cavernicoles des chilopodes des Grands Causses ( Geoffroy 1981a, 1982). De même que pour ceux de la grotte de Fouige, les spécimens de la grotte de Nabrigas mériteraient de faire l’objet d’une étude morphologique approfondie, associée à une étude génétique.