Sicyonia bispinosa (de Haan, 1844 )
publication ID |
https://doi.org/ 10.5281/zenodo.5394281 |
persistent identifier |
https://treatment.plazi.org/id/03C12110-FFCE-FFCE-FF64-FB36F296BEEB |
treatment provided by |
Marcus |
scientific name |
Sicyonia bispinosa (de Haan, 1844 ) |
status |
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Sicyonia bispinosa (de Haan, 1844) View in CoL
( Figs 92-95 View FIG View FIG View FIG View FIG ; 110A)
Hippolyte bispinosus de Haan, 1844 : pl. 45, fig. 9.
Sicyonia bispinosa View in CoL – de Haan 1849: 195. — de Man 1911: 112, 120; 1913: pl. 10, fig. 42, 42a-c. — Parisi 1919: 68. — Balss 1924: 45 (liste). — Chace 1955: 3, fig. 2a-b. — McNeill 1968: 14. — Monod 1969: 191, figs 1-14; 1976: 137, figs 72, 73. — Kikuchi & Miyake 1978: 20 (liste). — Starobogatov 1972: 410 (clé), pl. 11, fig. 150 (copie dessin de de Man 1913). — Hayashi 1985a: 143 (clé); 1985b: 194, figs 85, 90a, 91a; 1992: 152 (clé), 153, figs 80, 85a, 86a. — Yamaguchi & Baba 1993: 211, fig. 33 (1-2).
Sicyona (sic) bispinosa View in CoL – Thomassin 1978, annexe 3: 56, 184, 299.
Eusicyonia bispinosa – Burkenroad 1934a: 71. — Anderson & Lindner 1945: 318 (liste). — Miyake 1961: 8 (liste). — Miyake et al. 1962: 122.
MATÉRIEL TYPE. — Le lectotype, une femelle de 38 mm de longueur totale (Lc = 10,0 mm, 14,4 mm rostre inclus), récoltée par von Siebold et Bürger et conservée dans l’alcool, se trouve au RMNH, où il est conservé sous le numéro 1105.
LOCALITÉ TYPE. — Japon.
MATÉRIEL EXAMINÉ. — Japon. Sans autre indication, 1823-1834, von Siebold & Bürger coll., 1 holotype 10,0 mm ( RMNH 1105 About RMNH ). — Au large d’Amakusa Is., Kumamoto Pref., 19.VII.1959, 1 8,2 mm ; 1 13,0 mm (MNHN-Na 13554).
Îles Marshall. Atoll Rongelap, 11°30’N, 166°45’E, 42 m, 16.VI.1946, 2 abimée et 4,4 mm ( USNM 94724).
Philippines. Archipel des Sulu, Siboga , stn 99, 6°07,5’N, 120°26’E, au mouillage de North-Ubian, en surface, 1 juvénile 3,5 mm.
Indonésie. Albatross, Philippines Exped., 1908-1909, îles Célèbes, détroit de Butung, île Tobea, mare de la zone intertidale, 15.XII.1909, 1 6,1 mm ( USNM 261764).
Îles Fidji. SUVA 2, stn DW 62, 17°47,9’S, 177°47,9’E, 32 m, 20.X.1998, 1 5,4 mm GoogleMaps ; 1 6,4 mm.
Nouvelle-Calédonie. Lagon de Nouméa, fosse aux canards, R. Catala coll., 2.VII.1967, T. Monod det., 1 6,4 mm. — Ibidem, 20 m, 1976, R. Catala coll., T. Monod det., 1 6,6 mm.
Lagon de Nouméa, stn 23, île aux Canards, 1,5-3,5 m, herbier récifal, 23.III.1979, M. Ledoyer coll., 1 4,1 mm; 2 5,1 et 6,4 mm. — Stn 34, îlot Maître, zone intertidale, herbiers mixtes, 26.III.1979, 1 4,7 mm. — Stn 39, ibidem, zone intertidale, herbiers mixtes, 27.III.1979, 1 6,5 mm. — Stn 42, ibidem, zone intertidale, herbiers mixtes, 29.III.1979, 1 juv. — Stn 43, ibidem, zone intertidale, herbiers mixtes, 29.III.1979, 1 6,3 mm. — Stn 44, ibidem, zone intertidale, herbiers mixtes, 29.III.1979, 1 5,8 mm; 3 7,6-8,0 mm. — Stn 48, ibidem, 5-7 m, herbiers mixtes, 6.IV.1979, 1 juv. 2,0 mm; 1 abimé. — Stn 49, ibidem, 5-7 m, herbiers mixtes, 6.IV.1979, 1 3,5 mm. — Stn 70, récif Abore, 4-5 m, pente interne du récif, sables coralliens avec Halophila , 12.IV.1979, 3 4,5-6,3 mm; 2 5,3 et 6,0 mm. — Stn 82, récif Mba, 8 m, herbiers mixtes, 26.IV.1979, 1 juv. 2,7 mm; 2 6,0 et 6,1 mm; 2 4,0 et 8,0 mm; 1 8,5 mm (MNHN-Na 13563). — Stn 83, récif Mba, 8 m, herbiers mixtes, 26.IV.1979, 1 6,5 mm. — Stn 87, îlot Ndué-Yé, 4- 5 m, herbiers mixtes, 26.IV.1979, 8 juv., 15 4,0- 5,7 mm; 10 3,5-7,5 mm.
LAGON, stn 2, 22°19,3’S, 166°23,5’E, 14 m, 21.V.1984, 1 5,0 mm. — Stn 3, 22°20,9’S, 166°22,2’E, 15 m, 21.V.1984, 2 3,2 et 5,0 mm; 3 5,0- 7,5 mm (MNHN-Na 13556). — Stn 4, 22°22,5’S, 166°20,7’E, 9 m, 21.V.1984, 2 4,2 et 4,5 mm. — Stn 8, 22°22,9’S, 166°17,8’E, 15 m, 21.V.1984, 1 4,5 mm. — Stn 21, 22°22,8’S, 166°23,4’E, 10 m, 23.V.1984, 1 6,2 mm. — Stn 23, 22°24,3’S, 166°24,8’E, 10-18 m, 23.V.1984, 1 6,0 mm; 2 7,9 et 8,2 mm. — Stn 69, 22°22,8’S, 166°31,7’E, 13 m, sable coquillier et foraminifères, 20.VIII.1984, 2 5,0 et 5,1 mm; 3 5,0- 7,4 mm. — Stn 95, 22°31,3’S, 166°32,8’E, 14 m, sable blanc, 21.VIII.1984, 1 5,2 mm. — Stn 99, 22°32,6’S, 166°34,6’E, 14 m, algues et coraux, 21.VIII.1984, 1 5,8 mm. — Stn 100, 22°32,6’S, 166°34,6’E, 15 m, algues, coraux, 21.VIII.1984, 1 5,1 mm. — Stn 121, 22°28,0’S, 166°43,1’E, 12 m, 23.VIII.1984, 1 5,5 mm. — Stn 124, 22°31,3’S, 166°41,1’E, 18 m, sable à Halimeda , foraminifères, 23.VIII.1984, 2 6,5 et 6,7 mm; 1 9,2 mm. — Stn 127, 22°30,6’S, 166°45,9’E, 55 m, débris coralliens, 23.VIII.1984, 1 5,2 mm. — Stn 152, 22°32,3’S, 166°42,8’E, 23 m, sable grossier, 24.VIII.1984, 1 abimé. — Stn 153, 22°32,7’S, 166°42,8’E, 22 m, sable grossier, 24.VIII.1984, 2
5,7 et 6,3 mm. — Stn 154, 22°32,9’S, 166°39,7’E, 29 m, 28.IV.1984, 1 6,2 mm. — Stn 163, 22°12,0’S, 166°07,5’E, 15 m, sable grossier à foraminifères, 18.IX.1984, 1 8,5 mm. — Stn 224, 22°34,3’S, 166°41,1’E, 30 m, maërl et foraminifères, 22.X.1984, 1 8,2 mm. — Stn 249, 22°25,1’S, 166°42,4’E, 11 m, sable grossier et coraux, 24.X.1984, 1 6,5 mm; 6 7,3-7,9 mm. — Stn 250, 22°18,5’S, 166°25,6’E, 10 m, sargasses, 7.XI.1984, 1 8,0 mm. — Stn 253, 22°22,1’S, 166°22,9’E, 16 m, sable grossier, 7.XI.1984, 1 6,9 mm. — Stn 254, 22°23,5’S, 166°21,3’E, 8 m, sable blanc et foraminifères, 7.XI.1984, 1 8,1 mm. — Stn 261, 22°16,8’S, 166°24,3’E, 19 m, vase à turitelles, 7.XI.1984, 1 9,0 mm. — Stn 280, 22°22,4’S, 166°25,2’E, 24 m, 9.XI.1984, 1 abimé; 1 7,3 mm. — Stn 305, 22°41,5’S, 166°46,3’E, 26 m, sable blanc, éponges, 27.XI.1984, 2 5,7 et 6,1 mm; 1 7,8 mm. — Stn 356, 22°28,8’S, 167°04,6’E, 78 m, vase, 29.XI.1984, 1 9,0 mm. — Stn 461, 18°22,1’S, 162°59,5’E, 35 m, sable à Halimeda , coraux, 1.III.1985, 2 9,6 et 10,9 mm (MNHN-Na 13555). — Stn 533, 19°17,8’S, 163°26,6’E, 50 m, 6.III.1985, 1 7,1 mm. — Stn 710, 21°24,0’S, 166°02,5’E, 30-31 m, 10.VIII.1986, 1 5,6 mm. — Stn 713, 21°22,6’S, 166°00,7’E, 34-35 m, 11.VIII.1986, 2 3,3 et 4,9 mm. — Stn 715, 21°20,2’S, 165°59,8’E, 34- 35 m, 11.VIII.1986, 1 5,1 mm; 1 4,0 mm. — Stn 866, 20°37,5’S, 165°02,7’E, 26 m, 13.I.1987, 1 5,1 mm. — Stn 942, 20°37,1’S, 164°13,1’E, 15 m, 28.IV.1988, 1 4,8 mm. — Stn 1043, 20°04,7’S, 164°02,6’E, 13 m, 4.V.1988, 1 5,1 mm. — Stn 1046, 20°05,0’S, 164°06,6’E, 6-7 m, 4.V.1988, 1 7,6 mm. — Stn 1049, 20°08,1’S, 164°08,4’E, 8-12 m, 4.V.1988, 1 6,0 mm. — Stn 1073, 19°59,8’S, 164°03,0’E, 28 m, 23.X.1989, 1 5,6 mm. — Stn 1094, 19°54,4’S, 163°41,2’E, 25 m, 24.X.1989, 1 5,8 mm. — Stn 1209, 19°45,1’S, 163°38,6’E, 21 m, 2.XI.1989, 1 8,1 mm. — Stn 1215, 19°48,0’S, 163°40,0’E, 26 m, 3.XI.1989, 2 6,0 et 6,1 mm.
Lagon, chenal de l’îlot Maître, 20 m, plongée, sur tube d’ Eunice, VI.1992 , P. Bouchet coll., 1 8,3 mm. — Ibidem, 22 m, plongée, 28.IX.1992, 2 4,0 et 4,5 mm. — Îlot Maître, 6 m, herbiers, suceuse, 24.III.1993, 2 3,6 et 4,9 mm. — Entre récifs Croissant et Lareignère, 20 m, plongée, 24.IV.1993, 1 4,0 mm; 1 5,1 mm.
Lagon, Seiche Croissant, herbiers avec petit chalut, 7.V.1998, B. Richer de Forges coll., 1 5,0 mm; 2 2,8 et 4,6 mm.
Lagon, chenal « croissant », plongée de nuit, 22.II.2001, P. Laboute coll., 1 5,5 mm.
Expédition Montrouzier, Touho, 10 m, plongée, 8.IX.1993, 1 juv. 3,7 mm.
Îles Loyauté. PLOUVEAL, stn 1222, 20°28,0’S, 166°30,0’E, 15 m, 12.IX.1992, 1 4,7 mm.
Australie. Côte nord-est, Torres Strait, Thursday Island, Battery Point, 10°35’S, 142°13’E, herbiers, 17.IV.1979, P. C. Young ( CSIRO) coll., 2 4,5 et 5,3 mm ( AMS P 28758). — Great Barrier Reef Exped., stn 17, 1/4 mille N de Direction Is., chalutage, 35 m, 9.III.1929, F. A. McNeill ident., 1 10,0 mm ( NHM 1950.12.1.126).
Côte nord-ouest, Port Hedland, zone intertidale, empoisonnement, 3.VII.1959, 1 5,1 mm ( WAM 169-94).
Îles Cocos. Great Barrier Reef Exped., stn 17, 1/4 mille N de Direction Is. au large de Lockout Point, 35 m, chalutage, 9.III.1929, F. A. McNeill ident., 1 10,0 mm ( NMH 1950.12.1.126).
A
D
Golfe de Suez. R. McAndrew coll., 2 4,7 et 5,3 mm ( NHM 69.49).
Madagascar. Côte ouest, Tuléar, stn P6, dune hydraulique sur l’arrière du grand récif, 10.XI.1967, R. Hipeau coll., 1 5,2 mm (MNHN-Na 12930). — Stn 638, grand récif, herbiers de Thalassodendron ciliatum et Syringodium , zone intertidale à subtidale, 14.IV.1972, B. Thomassin coll., 1 6,5 mm (MNHN-Na 12929).
DISTRIBUTION. — Japon, îles Marshall, Philippines, Indonésie, Fidji, Nouvelle-Calédonie, îles Loyauté, côtes nord-est et nord-ouest d’Australie, îles Cocos, golfe de Suez, Madagascar. Dans les herbiers des récifs où elle semble commune et jusqu’à 78 m de profondeur.
DESCRIPTION
Le rostre est long (il atteint l’extrémité du deuxième article du pédoncule antennulaire ou peu s’en faut) et relativement grêle. Il est un peu plus grêle dans sa partie basale, au niveau de l’oeil, que dans sa partie distale, passé l’oeil). Il est presque droit (surtout chez les mâles) ou assez nettement recourbé vers le haut (surtout chez les femelles). Le bord dorsal de la carapace (rostre inclus) porte six dents (sans compter la pointe du rostre). Deux de ces dents, les plus fortes, se trouvent au premier et au second tiers, environ, de la longueur comprise entre l’orbite et le bord postérieur de la carapace. Quatre sont sur le rostre, la basale étant toujours plus ou moins nettement en avant de l’orbite. La pointe du rostre est formée par une dent bifide, dont les deux pointes sont très nettement incurvées vers le bas. Le bord inférieur du rostre porte une seule dent, subdistale.
La carapace porte, en outre, une très petite dent antennaire et une dent hépatique fine et assez longue.
Les yeux ne sont pas très gros. Le pédoncule oculaire est presque cylindrique et la cornée, modérément développée et peu aplatie dorsoventalement, coiffe ce cylindre en le laissant largement visible en vue latérale.
Les premiers péréiopodes présentent une épine subdistale sur le bord interne du basis et de l’ischion. Les deuxièmes péréiopodes en sont dépourvus.
L’abdomen présente, sur le bord dorsal du premier segment, une forte dent dirigée vers l’avant et légèrement, ou non, recourbée. Le deuxième segment est dépourvu de dent, mais son bord dorsal est entaillé à la limite entre la partie coulissante sous le premier segment et la partie du segment toujours visible; cette entaille est peu ouverte et partiellement réduite à l’état de fissure ( Fig. 93B, E View FIG ). Les sculptures de l’abdomen ne sont que modérément marquées; on observe les carènes longitudinales au-dessus de la limite des tergites et des pleurons (visibles surtout sur les segments 2 et 3) ainsi que les sillons habituels. Le sillon antérieur du premier tergite est séparé du sillon antéromédian du pleuron par un espace lisse, assez court; ce sillon pleural est peu marqué, assez mal défini, puis s’estompe dans sa partie inférieure alors qu’il vient rejoindre la partie inférieure du sillon postéromédian. De petites carènes longitudinales, fines et peu marquées, situées les unes au-dessous des autres, s’observent sur la partie postérieure des segments, surtout sur les moitiés supérieures des trois premiers. Le pleuron du cinquième segment présente une dent postéroventrale, dirigée vers l’arrière, aiguë et bien développée; au-dessus d’elle, le bord postérieur du pleuron est nettement concave. Le pleuron du quatrième segment présente soit un bord postéro-inférieur régulièrement arrondi, dépourvu de dent, et un bord postérieur pratiquement droit (cas du lectotype), soit un bord postéro-inférieur présentant un denticule de taille variable et un bord postérieur très légèrement concave. Le bord ventral du sixième segment se termine par une petite dent.
Le telson ne présente pas de particularité: ses bords ventraux sont armés habituellemet d’une petite épine mobile vers leur milieu. Des petites épines mobiles, plus ou moins disposées sur deux lignes d’une dizaine d’épines chacune, s’observent de part et d’autre des carènes séparant la face dorsale des faces latérales.
Le thélycum ( Fig. 94 View FIG ) fait partie de ceux dont la plaque thélycale est en forme de violon. Cette plaque est fortement creusée en cuiller. La plaque postérieure est très développée; ses lobes antérolatéraux, de grande taille, présentent un bord antérieur arrondi et un bord externe légèrement concave.
Le pétasma ( Fig. 95 View FIG ) est assez simple, en ce sens que le processus distal externe du lobe ventrolatéral est très développé et que le lobe dorsolatéral présente seulement un processus distal externe en forme de corne fine, dirigée antérodorsalement et plus ou moins recourbée. Il n’y a pas de processus latéraux.
Coloration
D’après une note de R. Catala, le spécimen de S. bispinosa qu’il avait récolté et qui a été étudié par Monod (1976) était d’un « rouge éclatant ».
Ceci ne correspond pas à la coloration observée sur un autre spécimen du lagon de Nouméa dont une photographie en couleurs a été prise (Fig. 110A). La majeure partie du corps de ce spécimen ainsi que les pléopodes des trois premiers segments abdominaux présentent une coloration marbrée blanche et brun doré avec, sur la partie supérieure du corps, quelques petits points bleus. Le rostre, les dents postrostrales, les antennes, les antennules, les scaphocérites, les péréiopodes, les carènes dorsales des segments abdominaux, le telson, les uropodes, les pléopodes des quatrième et cinquième segments abdominaux sont blanchâtres, avec des bandes transversales rougeâtres plus ou moins marquées.
Taille
Le plus grand spécimen que nous ayons examiné est une femelle dont la carapace mesure 13,0 mm et qui a une longueur totale de 48 mm. Cette taille est celle citée par Yamaguchi & Baba (1993: 212) comme étant la taille maximale de l’espèce.
REMARQUES
Le traitement de cette espèce nous a fort embarrassé. Les spécimens de Nouvelle-Calédonie et des îles Fidji se distinguent, en effet, par la présence constante d’un denticule postéroventral bien développé (méritant, à la limite, le nom de dent) sur le pleuron du quatrième segment abdominal ( Fig. 93C View FIG ).
Pendant un temps nous avons pensé que cette différence justifiait la création de deux sousespèces: S. bispinosa bispinosa pour les spécimens identiques au lectotype (sans aucune dent sur le quatrième pleuron abdominal) et S. bispinosa dentata pour les spécimens de la Nouvelle- Calédonie et des îles Fidji et ce d’autant plus que le processus distal externe du lobe dorsolatéral du pétasma, presque droit chez les spécimens sans denticule sur le quatrième pleuron abdominal, se montre nettement recourbé chez ceux de Nouvelle-Calédonie et des îles Fidji ( Fig. 95H, I View FIG ). L’observation au Japon, aux Philippines, en Australie et aux îles Cocos de spécimens présentant un denticule souvent très faible sur le quatrième pleuron abdominal d’une part, les orientations et les formes légèrement différentes du processus distal externe du lobe dorsolatéral du pétasma relevées chez des spécimens japonais, australiens et malgaches d’autre part, nous en ont toutefois dissuadé, nous amenant à estimer que les différences observées doivent être considérées comme des variations géographiques d’une même espèce. Il est évidemment possible que cette conclusion soit infirmée par la suite.
On notera également que le rostre des spécimens japonais semble être un peu plus haut dans sa partie distale que celui des spécimens néo-calédoniens.
No known copyright restrictions apply. See Agosti, D., Egloff, W., 2009. Taxonomic information exchange and copyright: the Plazi approach. BMC Research Notes 2009, 2:53 for further explanation.
Kingdom |
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Phylum |
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Class |
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Order |
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Family |
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Genus |
Sicyonia bispinosa (de Haan, 1844 )
Crosnier, Alain 2003 |
Eusicyonia bispinosa
MIYAKE S. & SAKAI K. & NISHIKAWA S. 1962: 122 |
MIYAKE S. 1961: 8 |
ANDERSON W. W. & LINDNER M. J. 1945: 318 |
BURKENROAD M. D. 1934: 71 |
Sicyonia bispinosa
YAMAGUCHI T. & BABA K. 1993: 211 |
HAYASHI K. - I. 1985: 143 |
KIKUCHI T. & MIYAKE S. 1978: 20 |
STAROBOGATOV Y. I. 1972: 410 |
MONOD T. 1969: 191 |
MCNEILL F. A. 1968: 14 |
CHACE F. A. JR. 1955: 3 |
BALSS H. 1924: 45 |
PARISI B. 1919: 68 |
MAN J. G. & DE 1911: 112 |
HAAN W. & DE 1849: 195 |