Tessaratomidae, Stal, 1864

Schwertner, Cristiano F. & Grazia, Jocelia, 2014, Dinidoridae, Megarididae e Tessaratomidae, Biodiversidad de Artrópodos Argentinos, vol. 3, Insue-Unt, pp. 403-408 : 406

Tessaratomidae .

Ovos esféricos a ovalados, depositados perpendicularmente ao eixo do substrato. Cório liso ou ornamentado, mais fino. Processos aeromicro- pilares em forma de pequenos puxadores, circundando a região mediana do ovo, em número variável (30 a 60). Sem opérculo aparente, linha de ruptura láterodorsal em linha oval, estendendo-se basalmente. Ninfas iniciais (primeiro, segundo e terceiro instares) com corpo ovalado e achatado; ninfas tardias com corpo mais alongado e robustas. Ninfa de quinto instar de P. thunbergi é ilustrada na Fig. 6 .

Biologia

Apenas algumas espécies das famílias Dinidoridae e Tessaratomidae têm sua biologia conhecida (por ex. McDonald, 1969; Malipatil & Kumar, 1975; Durai, 1987; Schaefer et al., 2000; Dzerefos et al., 2009); a maioria dos dados disponíveis restringe-se a dados de etiquetas ou outros tipos de observação em campo. Schaefer & Ahmad (1987) compilaram os registros das plantas hospedeiras conhecidas para quatro famílias de Pentatomoidea , incluíndo Dinidoridae e Tessaratomidae . Schaefer et al. (2000) fizeram a revisão e discutiram os dados disponíveis para as espécies relacionadas a plantas cultivadas. Nenhum desses trabalhos apresentou informações sobre as espécies neotropicais.

Todas as espécies estudadas até o momento são exclusivamente fitófagas, se alimentam tanto de partes reprodutivas como vegetativas de suas hospedeiras. Os dados indicam que a polifagia é a regra entre dinidorídeos e tessaratomídeos, mas a monofagia provavelmente ocorre. Schafer & Ahmad (1987) e Schaefer et al. (2000) discutem a preferência de algumas espécies por determinadas famílias de plantas (por ex. Aspongopus spp., Dinidoridae , por plantas da família Cur-

cubitaceae; Musgraveia sulciventris, Tessaratomidae , por plantas da família Rutaceae ).

As espécies conhecidas de Dinidoridae e Tessaratomidae são univoltinas, geralmente utilizam mais de uma planta hospedeira ao longo de seu ciclo de vida ( Schaefer et al., 2000; Dzerefos et al., 2009). Espécies de ambas as famílias apresentam comportamento gregário durante parte do ano, sendo encontradas em grandes quantidades nas hospedeiras que utilizam durante esse período. Espécies de Dinidoridae ovipositam ovos em linha, posturas em geral com média de 14-28 ovos (mas ver abaixo). Dependendo das espécies, fêmeas de Tessaratomidae podem ovipositar posturas em linha ou em conjuntos de quatro fileiras de largura (fórmula 3-4-4-3), com média de 14-28 ovos por postura. A fecundidade em ambas as famílias é considerada baixa, não ultrapassando 1-2 posturas por fêmea ( Schaefer et al., 2000). Otempo de desenvolvimento dos ovos e das ninfas varia de acordo com as condições do ambiente. Por exemplo, os ovos de Encosternum delegorguei ( Tessaratomidae ) levaram em média 18 ± 9 para eclodir (com temperatura variando de 11 a 25ºC), enquanto as ninfas levaram até quatro meses para atingir a idade adulta ( Dzerefos et al., 2009). Adultos dessa espécie entram em diapausa reprodutiva da metade do outono até o final do inverno. Para Dinidoridae , não há estudos que descrevam com maior detalhe o ciclo de vida, sendo a condição univoltina apenas inferida ( Schaefer et al., 2000). Cuidado maternal da prole foi descrito para algumas das espécies de Tessaratomidae : Oncomerinae da região Australiana ( Gogala et al., 1998; Monteith, 2006).

Das espécies neotropicias de Dinidoridae e Tessaratomidae , duas têm registro de plantas hospedeiras. Piezosternum subulatum foi registrada em Curcubita sp. (Curcubitacea), Coffea sp. ( Rubiaceae ), Hibiscus sp. ( Malvaceae ), Lycopersicon sp. ( Solanaceae ) e Psidium sp. ( Myrtaceae ) na Nicarágua ( Maes, 1994). Dinidor mactabilis (Dinidoriae) foi registrada em Smilax japecanga ( Smilacaceae ) no sul do Brasil (Grazia et al., 2013). Um dado biológico interessante sobre essa espécie, possível de observar pelo registro fotográfico, é o grande número de posturas agrupadas nos ramos da planta hospedeira ( Fig. 2 ). Este fato deve ser melhor estudado tendo em vista os dados disponíveis na literatura para a família.

A biologia da família Megarididae é totalmente desconhecida, mas assume-se que suas espécies sejam exclusivamente fitófagas. Existem registros de Megaris puertoricensis e Megaris semiamicta em Eugenia spp., esta última se alimentando das flores dessa hospedeira (ver referências em Schuh & Slater, 1995).

Importância econômica

Não existem registros de danos das espécies neotropicais de Dinidoridae , Megarididae ou Tessaratomidae à plantas cultivadas. As únicas espécies dessas famílias consideradas pragas são encontradas nas regiões Oriental e Paleártica ( Aspongopus spp., Dinidoridae ) e Australiana ( Musgraveia sulciventris, Tessaratomidae ) ( Schaefer et al., 2000).

Figures

Fig. 6. Piezosternum thunbergi (5º instar)

Fig. 2. Posturas de Dinidor mactabilis sobre Smilax japecanga (Smilacacea).